سندروم آشر

یک بیماری ژنتیکی است که بعلت جهش ژنی ایجاد شده و باعث چند معلولیت مهم ازجمله ناشنوایی ، اختلال بینایی و نیز اختلال در تکلم افراد واختلالات تعادلی می‌گردد. آنالیز مولکولی، وجود ژن‌هایی بر روی کروموزم‌های مختلف را در ارتباط با انواع این

سندروم اثبات کرده است. برای این سندروم یا نشانگان هنوز درمانی پیدا نشده‌است. شیوع آن در حدود یک در هر ده‌هزار مورد تولد است بطوری ‌که پنجاه درصد جمعیت نابینا و ناشنوا را به خود اختصاص می‌دهد.
-نابینایی تدریجی در بیماران با التهاب شبکیه یا رتینیتیت آغاز می‌شود. ممکن است فرد در30_40سالگی نابینا شود.

-اختلال شنوایی مرتبط با سندرم آشر، به علت آسیب و نقص در سلول‌های حلزون گوش در گوش داخلی است . کم شنوایی از نوع حسی عصبی و معمولا با افت بیشتر در فرکانسهای بالا می باشد که می تواند مادرزادی و یا به صورت تاخیری باشد.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

این قسمت نباید خالی باشد
این قسمت نباید خالی باشد
لطفاً یک نشانی ایمیل معتبر بنویسید.

*

code

keyboard_arrow_up
error: Content is protected !!
برای مشاوره آنلاین کلیک کنید.