یک بیماری ژنتیکی نادر است (این بیماری بسیار نادر بوده و از هر ۵۰٬۰۰۰ نفر ۱ نفر به این سندروم مبتلا میشود.) که علائم مختلفی می‌تواند داشته باشد. در بیماران مبتلا عنبیه تغییر رنگ داده و رنگ هرکدام معمولاً متفاوت بوده و دارای نقطه‌هایی است، موهای
این افراد قبل ۳۰ سالگی خاکستری میشود، پوست این افراد دارای لکه‌های سفید و یا فاقد رنگدانه است. دارای مژه ها یا ابروی سفید هستند. چشم این افراد در تولید اشک دچار مشکل است. این افراد دارای رودهٔ کوچک‌تری هستند. رحم شکل غیرعادی دارد.
-۱ نفر از هر ۳۰ دانش‌آموز مدارس برای ناشنوایان مبتلا به سندرم واردنبرگ است. بیشتر افراد مبتلا به این سندروم، شنوایی نرمالی دارند اما ناشنوایی می‌تواند در هر ۴ تایپ اتفاق بیفتد. چون در اکثر موارد مبتلایان دارای شکاف کام هستند ، کم شنوایی انتقالی در آنها مشاهده میشود و کم شنوایی و ناشنوایی حازونی هم در این بیماران ممکن است دیده شود .