بیماری های مرتبط با شنوایی

یک بیماری نادر اتوزوم غالب است که با بدشکلی‌های جمجمه‌ای-صورتی نظیر وجودنداشتن استخوان‌های گونه همراه است. سندرم تریچر کالینز ۱ در هر ۵۰۰۰۰ تولد یافت می‌شود. خصوصیتهای فیزیکی رایج آن عبارتند از: چشمهایی که به پایین نگاه می‌کنند،کوچکی فک

یک بیماری ژنتیکی است که بعلت جهش ژنی ایجاد شده و باعث چند معلولیت مهم ازجمله ناشنوایی ، اختلال بینایی و نیز اختلال در تکلم افراد واختلالات تعادلی می‌گردد. آنالیز مولکولی، وجود ژن‌هایی بر روی کروموزم‌های مختلف را در ارتباط با انواع این…

یک بیماری ژنتیکی نادر است (این بیماری بسیار نادر بوده و از هر ۵۰٬۰۰۰ نفر ۱ نفر به این سندروم مبتلا می‌شود.) که علائم مختلفی می‌تواند داشته باشد. در بیماران مبتلا عنبیه تغییر رنگ داده و رنگ هرکدام معمولاً متفاوت بوده و دارای…

یک ناهنجاری کروموزومی است که در آن نوزادان دختر متولد شده به جای داشتن دو کروموزوم جنسی X تنها یک کروموزوم X دارند یا یکی از دو کروموزوم X آنها ناقص است. تقریباً ۱ نوزاد از ۲۵۰۰ نوزاد همراه با این بیماری متولد…

بیماری های کم شنوایی مادرزادی ژنتیکی مانند: سندروم ترنر – سندروم داون – سندروم تریچر کولینز – سندروم واردنبرگ – سندروم آشر و سندروم کلاین فلتر/کم شنوایی ژنتیکی یا همراه با سندروم (سندرومیک) است و یا سندروم کلاین فرتر. کم شنوایی ژنتیکی یا…

کاهش شنوایی در مبتلایان به دیابت چقدر شایع است؟ دیابت یا بیماری قند یا(Diabetes Mellitus) به قند خون بالا ی 96 تا حدود 112 میلی گرم در دسی لیتر گفته می‌شود. در این بیماری توانایی تولید هورمون انسولین در بدن از بین می‌رود…